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过程记录、原料进出货记录、产品批次检验记录等内容是否符合要求;检查抗(抑)菌制剂卫生安全评价报告内容是否齐全合格并备案;检查抗(抑)菌制剂产品名称、标签、说明书、包装等是否规范,是否存在违法违规宣传疗效和标注禁用物质等情况。每省抽取不少于30个抗(抑)菌制剂膏、霜剂型,可参照《化妆......
发布时间:2025.05.22
过程记录、原料进出货记录、产品批次检验记录等内容是否符合要求;检查抗(抑)菌制剂卫生安全评价报告内容是否齐全合格并备案;检查抗(抑)菌制剂产品名称、标签、说明书、包装等是否规范,是否存在违法违规宣传疗效和标注禁用物质等情况。每省抽取不少于30个抗(抑)菌制剂膏、霜剂型,可参照《化妆......
发布时间:2025.05.22
总局令第49号公布自2022年3月15日起施行)第十五条食品生产环节监督检查要点应当包括食品生产者资质、生产环境条件、进货查验、生产过程控制、产品检验、贮存及交付控制、不合格食品管理和食品召回、标签和说明书、食品安全自查、从业人员管理、信息记录和追溯、食品安全事故处置等情况。第十六条......
发布时间:2025.01.15
经批准后,方可进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。第三十七条进口药品到岸后,进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料,向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地......
发布时间:2025.01.15
放气球作业申报表√234行政许可雷电防护装置设计审核和竣工验收(易燃易爆等)雷电防护装置的设计审核雷电防护装置设计审核申请表√5雷电防护装置设计说明书和设计图纸√6设计中所采用的防雷产品相关说明√7行政许可雷电防护装置设计审核和竣工验收(易燃易爆等)雷电防护装置竣工验收雷电防护装置竣工验收申......
发布时间:2024.11.30
注意事项等,还有储存方法、批号、生产厂家。三、要注意产品的禁忌。保健食品只适宜特定人群调节机体功能时食用,因此要对症选购。要详细查看产品标签和说明书,看看自己是不是该产品的“特定人群”,或者是不是“不适宜人群”。老年人、体弱多病或患有慢性疾病的病人、儿童及青少年、孕妇要谨慎......
发布时间:2024.05.13
行业标准规定的安全生产条件的,吊销其经营许可证:(一)对重复使用的危险化学品包装物、容器,在重复使用前不进行检查的;”181对易制毒化学品的产品包装和使用说明书不符合《易制毒化学品管理条例》规定要求的检查危险化学品生产经营单位是否易制毒化学品的产品包装和使用说明书不符合《易制毒化学品......
发布时间:2024.04.01
过程记录、原料进出货记录、产品批次检验记录等内容是否符合要求;检查抗(抑)菌制剂卫生安全评价报告内容是否齐全合格并备案;检查抗(抑)菌制剂产品名称、标签、说明书、包装等是否规范,是否存在违法违规宣传疗效和标注禁用物质等情况。每省抽取不少于30个抗(抑)菌制剂膏、霜剂型,可参照《化妆......
发布时间:2024.03.01
过程记录、原料进出货记录、产品批次检验记录等内容是否符合要求;检查抗(抑)菌制剂卫生安全评价报告内容是否齐全合格并备案;检查抗(抑)菌制剂产品名称、标签、说明书、包装等是否规范,是否存在违法违规宣传疗效和标注禁用物质等情况。每省抽取不少于30个抗(抑)菌制剂膏、霜剂型,可参照《化妆......
发布时间:2024.03.01
名称或姓名等信息,对保质期有要求的,应当查看保质期与贮存条件有关的信息。四、购买保健食品时消费者在购买保健食品时,应仔细查看保健食品标签和说明书,并认准产品包装上的保健食品标志及保健食品批准文号,依据其功能和适宜人群科学选用并按标签、说明书的要求食用。保健食品产品注册信息可在国家市......
发布时间:2024.02.08