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情况及条件进行审查,对申报资料进行形式审查,并对试制的样品进行检验。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。第三十条研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》第二十九条的规定,经国务院药品监督管理部门批准。药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后,申报人应当在经依法......
发布时间:2025.01.15
的,或者对国家规定的大型和中型化工装置未设置安全仪表系统的;”152对危险化学品生产、储存和使用单位擅自在生产装置上进行新工艺的中试和工业化试验的检查危险化学品生产经营单位是否危险化学品生产、储存和使用单位擅自在生产装置上进行新工艺的中试和工业化试验。查阅资料、现场检查根据监督检查计划......
发布时间:2024.04.01
严重的,吊销种子生产经营许可证:(一)未经许可进出口种子的;(二)为境外制种的种子在境内销售的;(三)从境外引进农作物或者林木种子进行引种试验的收获物作为种子在境内销售的;(四)进出口假、劣种子或者属于国家规定不得进出口的种子的。”一般经责令在限期内改正。没收违法所得和种子。较重经......
发布时间:2019.05.21