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染的部位不宜采用。在紧急时可在耳垂处采血。(3)皮肤穿 刺后,弃去第一滴血液,将第二滴血液置于试纸上指定区域。(4)严格按照仪器制造商提供的操作说明书要求和操作规程进 行检测。(5)测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时 间、结果、单位、检测者签名等。(6)使用后的针头应置专用医 疗废物锐器......
发布时间:2025.05.27
出货记录、产品批次检验记录等内容是否符合要求;检查抗(抑)菌制剂卫生安全评价报告内容是否齐全合格并备案;检查抗(抑)菌制剂产品名称、标签、说明书、包装等是否规范,是否存在违法违规宣传疗效和标注禁用物质等情况。每省抽取不少于30个抗(抑)菌制剂膏、霜剂型,可参照《化妆品安全技术规范》(......
发布时间:2025.05.22
出货记录、产品批次检验记录等内容是否符合要求;检查抗(抑)菌制剂卫生安全评价报告内容是否齐全合格并备案;检查抗(抑)菌制剂产品名称、标签、说明书、包装等是否规范,是否存在违法违规宣传疗效和标注禁用物质等情况。每省抽取不少于30个抗(抑)菌制剂膏、霜剂型,可参照《化妆品安全技术规范》(......
发布时间:2025.05.22
9.遇到疑难病例和特殊病例,要及时报告科主任,组织会诊,制订治疗计划,按计划治疗,并随时注意病情的变化。10.必须仔细阅读和熟悉有关设备器材的说明书内容,按说明书使用、保养。11.在提高服务效率和保证治疗质量的前提下节约使用材料。12.努力学习新技术,不断提高业务水平。13.完成领导临时交办的其......
发布时间:2025.05.20
产环节监督检查要点应当包括食品生产者资质、生产环境条件、进货查验、生产过程控制、产品检验、贮存及交付控制、不合格食品管理和食品召回、标签和说明书、食品安全自查、从业人员管理、信息记录和追溯、食品安全事故处置等情况。第十六条委托生产食品、食品添加剂的,委托方、受托方应当遵守法律、法......
发布时间:2025.01.15
药品到岸后,进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料,向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查,提交的材料符合要求的,发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口......
发布时间:2025.01.15
使用对比剂检查完成后,请您在此观察30分钟以后再离开检查科室;如有不适,请务必及时告知医务人员。根据《碘对比剂使用指南》(第2版)及药品使用说明书,碘海纯、碘佛醇碘克沙醇等对比剂注射前无需做过敏试验;但极少数人注射碘对比剂后可能出现不同程度的不良反应:轻度不良反应:局部疼痛、潮红、灼热......
发布时间:2025.01.10
放气球作业申报表√234行政许可雷电防护装置设计审核和竣工验收(易燃易爆等)雷电防护装置的设计审核雷电防护装置设计审核申请表√5雷电防护装置设计说明书和设计图纸√6设计中所采用的防雷产品相关说明√7行政许可雷电防护装置设计审核和竣工验收(易燃易爆等)雷电防护装置竣工验收雷电防护装置竣工验收申......
发布时间:2024.11.30
招投标公共服务平台■投资项目在线审批监管平台√√22征收土地信息征收土地信息征地告知书以及履行征地报批前程序的相关证明材料、建设项目用地呈报说明书、农用地转用方案、补充耕地方案、征收土地方案、供地方案、征地批后实施中征地公告、征地补偿安置方案公告等《政府信息公开条例》、《关于全面推进......
发布时间:2024.06.28
等,还有储存方法、批号、生产厂家。三、要注意产品的禁忌。保健食品只适宜特定人群调节机体功能时食用,因此要对症选购。要详细查看产品标签和说明书,看看自己是不是该产品的“特定人群”,或者是不是“不适宜人群”。老年人、体弱多病或患有慢性疾病的病人、儿童及青少年、孕妇要谨慎选择。四......
发布时间:2024.05.13