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明文件、过期等不合格的药品、医疗器械、消毒药剂、血液等。第十三条医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术,或者开展临床试验等存在一定危险性、可能产生不良后果的特殊检查、特殊治疗的,医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其书面同意;在患者......
发布时间:2025.05.26
品要严格检验,不合格的药品不准使用。药品检验工作接受当地药检所业务指导。6.积极宣传用药知识,监督合理用药、科学用药并协助临床医师做好新药临床试验研究和上市药品的疗效评价工作;负责收集药品的毒副反应,定期汇报并提出需要改进和淘汰品种的意见。7.密切配合临床,积极研究中西药品的新制剂;努......
发布时间:2025.05.20
会同同级人民政府药品监督管理部门规定。第五章药品管理第二十八条药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》,药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》。《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院......
发布时间:2025.01.15
明文件、过期等不合格的药品、医疗器械、消毒药剂、血液等。第十三条医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术,或者开展临床试验等存在一定危险性、可能产生不良后果的特殊检查、特殊治疗的,医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其书面同意;在患者......
发布时间:2025.01.11
明文件、过期等不合格的药品、医疗器械、消毒药剂、血液等。第十三条医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术,或者开展临床试验等存在一定危险性、可能产生不良后果的特殊检查、特殊治疗的,医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其书面同意;在患者......
发布时间:2025.01.02
式等信息产生20个工作日内政府网站区直各医院特需诊疗公开特需诊疗服务项目相关信息和导引信息产生20个工作日内政府网站区直各医院临床研究公开开展临床试验、临床研究项目及知情同意、不得收费等有关要求信息产生20个工作日内政府网站区直各医院保健管理公开院内妇幼保健管理,本辖区妇幼保健三级网中承担......
发布时间:2023.09.26
答可以帮到你! 老年人接种新冠疫苗安全性如何?老年人接种新冠疫苗安全性良好。我国目前使用的新冠疫苗,均开展了包括老年人群在内的全人群的临床试验,显示疫苗具有良好的安全性。 Q:老人不经常出门,也要接种新冠疫苗吗?随着年轻人接种疫苗比例越来越高,很多年轻人即使发生了感染,表现的症状......
发布时间:2022.04.10
供者未按本办法规定备案在限期内改正《医疗器械网络销售监督管理办法》(2017年12月通过,国家食品药品监督管理总局令第38号)第四十二条112开展药物临床试验前未按规定在药物临床试验登记与信息公示平台进行登记在限期内改正《药品注册管理办法》(2020年1月国家市场监督管理总局令第27号通过)第一百一十六条......
发布时间:2021.11.02