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的要求进行质量控制,有条件的应开展细菌菌落分布及其耐药性监测。4.定期讨论抗菌药物应用品种。根据微生物检定结果、药敏试验统计资料、临床疗效及不良反应观察资料,定期研究和讨论临床抗菌药物使用情况,淘汰一些存在质量、疗效、安全等问题的抗菌药物;对在短时间内发现耐药菌株的抗菌药物,应及时暂停......
发布时间:2025.05.20
血压下降或测不到、大小便失禁、昏迷、甚至呼吸心跳停止而死亡。(如出现以上反应,我们会尽力抢救,但结果不能预测)医务人员已详细告知,我对上述情况已阅读并理解,并对可能发生的不良反应及后果表示理解,经慎重考虑,同意碘对比剂注射后增强扫描。被检查人签字:_________________ 联系电......
发布时间:2025.01.10
适宜性;对抗菌药物使用趋势进行分析,出现使用量异常增长、使用量排名半年以上居于前列且频繁适应症超剂量使用、企业违规销售以及频繁发生药物严重不良反应等情况,要及时上报院领导。 管理部门:药剂科 6、加强临床微生物检测和细菌耐药监测。根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物,接受抗......
发布时间:2021.03.01
“选用的药品不适宜”是指患者有使用某类药物的指征,但选用的药物相对于老年、儿童、孕妇等特殊人群,以及肝、肾功能不全的某些患者,存有潜在的不良反应或安全隐患等情况; 处方开具药品是特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童需要禁忌使用的; 老年患者(代谢功能减退的)及肝肾功能不全者......
发布时间:2021.03.01
疫苗品种、接种时间和接种地点,督促其按时带儿童前来接种。预防接种工作人员在实施接种前,应当告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,如实记录并由儿童家长签字确认。对因有接种禁忌而不能接种的受种者,应提出医学建议......
发布时间:2018.12.18